Brustsiegel-Patch

Dieses Produkt verwendet als Basismaterial eine medizinische -Polyurethanfolie (PU) oder einen hypoallergenen Vliesstoff mit einem zusammengesetzten Einwegventil oder einer Schraubenkonstruktion, ist mit medizinischem druckempfindlichem Klebstoff beschichtet und mit Trennpapier abgedeckt. Das Grundmaterial ist weich und hautfreundlich, verfügt über eine hohe Atmungsaktivität sowie wasserfeste und antibakterielle Eigenschaften und passt sich gut den Hautrundungen verschiedener Teile der Brust an, sodass auch in feuchten, verschwitzten oder blutverunreinigten Umgebungen eine feste Haftung gewährleistet ist. Die Kernstruktur verwendet eine Einwegventiltechnologie, die es ermöglicht, dass Gas und Blut in der Brusthöhle in eine Richtung abfließen, während gleichzeitig verhindert wird, dass Außenluft und Verunreinigungen in die Brusthöhle gelangen, wodurch das Risiko eines Spannungspneumothorax wirksam verringert wird. Einige Modelle verwenden ein vierseitiges, vollständig geschlossenes Design mit einem Ventil, das die herkömmliche dreiseitige Befestigungsmethode ersetzt und eine zuverlässigere Dichtungswirkung bietet. Der Kleber basiert auf einer hypoallergenen Formel medizinischer Qualität. Das Design des Klebers sorgt für ein ausgewogenes Verhältnis von Festigkeit und einfacher Entfernung, was eine schnelle Entfernung in Notfällen ermöglicht und nachfolgende medizinische Eingriffe erleichtert. Das Produkt ist sterilisiert (normalerweise Ethylenoxid-Sterilisation) und einzeln verpackt für den schnellen Einsatz am Notfallort. Es sind kundenspezifische Größen (Standard- und schwere Traumatypen) und Ventiltypen (mit Spiralschnittstelle zum Anschließen von Drainagegeräten) erhältlich, um verschiedenen Wundtypen gerecht zu werden und mit der gängigen präklinischen Notfallversorgung und taktischen medizinischen Szenarien kompatibel zu sein.

Geeignet für den Notfallverschluss von offenem Pneumothorax (inspiratorische Brustwunden); Erstbehandlung von penetrierenden Brustwunden in TCCC-Szenarien (Tactical Combat Casualty Care); Vor--Notfallversorgung vor Ort bei Brustwanddefekten, die durch Schusswunden, Stichwunden und Splitterwunden in der vorklinischen Notfallversorgung verursacht wurden (120/999); Notfallbehandlung penetrierender Brustwunden an Katastrophenorten; vorübergehende Schließung von Patienten mit penetrierenden Brustwandverletzungen, die auf eine Operation in der Notaufnahme von Krankenhäusern warten; Notfallbehandlung der Dislokation des Drainageschlauchs bei Patienten mit komplexem postoperativem Pneumothorax; Notfallversorgung für Verletzungen in der Wildnismedizin und im Extremsport; und andere Notfallszenarien, die einen schnellen Verschluss offener Brustwandverletzungen erfordern.

Direkte Anwendung bei großen und komplexen Brustwanddefekten (z. B. Brustexplosionsverletzungen oder schwerer Gewebeverlust); kontraindiziert für Personen, die allergisch auf Polyurethanfolie, Vliesstoff oder medizinischen Haftklebstoff reagieren; nicht geeignet für die alternative Behandlung von einfachem geschlossenem Pneumothorax oder Spannungspneumothorax (erfordert Thorakozentese oder geschlossene Thoraxdrainage); Obwohl es über eine Einwegventilfunktion verfügt, kann eine Blockierung des Ventils oder die Positionierung des Patienten den Luftablasseffekt beeinträchtigen. nicht als primäres Verschlussgerät für Patienten mit vorhandenen Thoraxdrainageschläuchen geeignet; Einige Modelle sind möglicherweise nicht mit MRT-Untersuchungsumgebungen kompatibel. Nach der Anwendung sollte der Atem- und Kreislaufstatus des Patienten engmaschig überwacht werden, und wenn fortschreitende Atemnot auftritt, sollte eine sofortige „Rülps“-Behandlung oder eine Nadeldekompression durchgeführt werden;