Fixierungspflaster zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung

Dieses Produkt verwendet als Basismaterial eine medizinische -Polyurethan (PU)-Folie oder einen -Vliesstoff, der mit medizinischem -druckempfindlichem Acrylklebstoff-beschichtet und mit Trennpapier laminiert ist. Das Verstärkungspflaster verfügt über ein ringförmiges oder vollständig abdeckendes Design mit einer zentralen Öffnung, die der Größe des kontinuierlichen Glukosemessgerätsensors entspricht, und einem erweiterten Klebebereich, der sich von den Rändern aus erstreckt. Das Grundmaterial ist weich und hautfreundlich, verfügt über eine hohe Atmungsaktivität und Wasserdichtigkeit (unterstützt alltägliche Aktivitäten wie Schwimmen und Duschen), verhindert wirksam das Eindringen von Schweiß und Feuchtigkeit und sorgt für eine feste Haftung während der gesamten Pflegedauer. Der Klebstoff verwendet eine hypoallergene Formel medizinischer Qualität, die sanft und hautfreundlich ist. Das Klebstoffdesign sorgt für ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Festigkeit und einfacher Entfernung. Nach längerem Tragen (bis zu 14 Tagen) ist es unwahrscheinlich, dass beim Entfernen Klebstoffrückstände zurückbleiben oder Hautreizungen auftreten. Einige Modelle verwenden eine doppelseitige Klebestruktur, wobei eine Seite fest an der Rückseite des Sensorsenders haftet und die andere Seite mit medizinischem Silikon oder Acrylkleber auf der Haut haftet, wodurch eine doppelte Fixierung erreicht wird. Das Produkt wird im Stanzverfahren verarbeitet, mit abgerundeten Kanten, die sich nicht wellen. Es kann für kontinuierliche Glukosemessgeräte gängiger Marken auf dem Markt angepasst werden und bietet eine Vielzahl von Größen und Formen zur Auswahl.

Geeignet für die sekundäre Fixierung von Geräten zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung (CGM) für den Langzeitgebrauch bei Patienten mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes; Verhinderung einer versehentlichen Sensorablösung bei Kindern und aktiven Personen; Verstärkung und Schutz in heißen und feuchten Umgebungen im Sommer; verbesserte wasserdichte Abdichtung vor und nach dem Schwimmen oder Baden; Verhinderung einer Sensorverschiebung während des Trainings; Verstärkung, wenn die Haftfähigkeit des Sensors am Ende seines Pflegezyklus nachlässt; Fixierung von CGM-Geräten für Krankenhauspatienten; und andere klinische und häusliche Pflegeszenarien, die eine längere Tragezeit des CGM erfordern.

Nicht direkt auf gebrochene, entzündete, sonnenverbrannte oder allergische Hautoberflächen auftragen; kontraindiziert für Personen, die allergisch auf Polyurethanfolie, Vliesstoff, druckempfindlichen Acrylklebstoff oder medizinisches Silikon sind; nicht geeignet für die Reparatur medizinischer Geräte, die keine -Glukosemessung durchführen; Obwohl wasserdicht, wird ein längeres Eintauchen in heißes Wasser (z. B. heiße Quellen oder Saunen) nicht empfohlen; Vermeiden Sie während des Gebrauchs den Implantationspunkt der Sensorsonde, um Hautbeschwerden aufgrund von Druck zu vermeiden. Bei längerem, kontinuierlichem Tragen wird empfohlen, das Verstärkungspflaster bei jedem Austausch des Sensors auszutauschen, um Hautbeschwerden durch längere Nutzung zu vermeiden. Vor Licht, Feuchtigkeit und hohen Temperaturen geschützt lagern (empfohlene Lagertemperatur 15–30 Grad, relative Luftfeuchtigkeit 20–60 %); Nach dem Öffnen so schnell wie möglich verwenden.